… mich ganz besonders mit einer Person, die mir so krass ans Herzen gewachsen ist. Ohne sie jemals in Person gesehen zu haben, bin ich erfüllt von Dankbarkeit und Liebe für sie.
Ich durfte auf ihrem Blog ein paar Gedanken loswerden zur Diagnose und ihren Folgen – klickt HIER, um diese zu lesen.
Natürlich hat Lina auch ihre Geschichte veröffentlicht und einen weiteren hilfreichen Informationspost, die ich euch auch verlinke.
Natürlich führe ich euch auch noch mal meine Posts auf aus der akuten Zeit.
Wie alles begann, Post 1
Immer noch nicht eindeutig genug, Post 2
Stationäre Diagnosenstellung, Post 3
Pyoderma Gangraenosum, Post 4
Unumgänglicher Eingriff, Post 5
Mein Albtraum, 195 Tage offen, Post 6
Es ist so wichtig, darüber zu reden. Über die Krankheit, die Schmerzen, den mentale Struggle, die Isolation. Pyoderma Gangraenosum wird als seltene Krankheit beschrieben und deswegen reden wir drüber.
DAS LILA ELEMENT 